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诊断试剂冷库

  • 所属分类:保鲜库10~0
  • 浏览次数:1546次
  • 发布日期:2018/9/12
  • 概述
(一),根据《体外诊断试剂(医疗器械)经营企业验收标准》食药监〔2013〕18号及《药品经营质量管理规范(2012年修订)》规定,企业应配置与经营规模和经营范围相适应、符合药品储存要求的冷藏设备:
①     经营体外诊断试剂的冷库容积不小于20立方米;

②     冷库应配有自动监测、显示、记录、调控、报警的设备,并有备用制冷机组、备用发电机组或双回路供电系统。

试剂冷库

试剂冷库的配置:

1,本冷库方案根据《体外诊断试剂(医疗器械)经营企业验收标准》   食药监〔2013〕18号、新版GSP《药品经营质量管理规范(2012年修订)》卫生部令第90号、《中国药典》、《医疗器械经营质量管理规范》(征求意见稿)食药监械监便函〔2013〕96号、《冷库设计规范》GB50072、《制冷设备安装工程施工验收规范》GB50274的相关要求设计;
2,冷库保温系统采用保温效果好的聚氨酯冷库板,能有效减少热损耗,节能省电;(阻燃等级:B2);冷库门加装风帘,防止冷气流失过快造成库内温度不稳定
3,制冷系统采用两套制冷压缩机组(一用一备)为冷库制冷,两套冷风机(一用一备)负责对冷库内空气进行快速冷却,温控系统由微电脑智能温控器负责对两套制冷设备进行自动调控,无需人工值守;分时段启动:白天A机组运转,晚上B机组运转;温度限值启动:当温度达到设定值A或B机组故障无法启动时,另一套备用机组自动运转。
4,温湿度自动监测系统由符合新版GSP要求的药品库房温湿度记录仪与温湿度记录监测系统软件组成,
5,备用电源采用备用发电机,符合新版GSP验收要求。

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